Guia clínico · Profissionais de saúde visual

Lentes Essilor para consulta rápida

Fadiga visual digital
Eyezen
Unifocais Start e Boost para utilizadores de ecrãs
→
Controlo da miopia infantil
Stellest
Tecnologia H.A.L.T. · eficácia clínica a 7 anos
→
Dados-chave
{{ k.v }}
{{ k.t }}
Que lente indicar?
Orientação por idade e perfil do doente
→

Material destinado exclusivamente a profissionais de saúde visual. O estatuto regulamentar e a disponibilidade dos produtos podem variar consoante o país.

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Contexto
6h40tempo médio diário de ecrã a nível global

As lentes unifocais convencionais são otimizadas apenas para visão de longe. Em visão de perto prolongada, o olhar passa pela parte inferior da lente, onde surgem aberrações que podem contribuir para a fadiga visual.

Sintomas referidos
Estudo U&A EssilorLuxottica 2023 · n = 3435, < 40 anos
{{ d.t }}{{ d.v }}%
Distâncias de utilização
TFOS Lifestyle Report, 2023
{{ d.t }}
{{ d.r }}
0 cm4080 cm
Start
Unifocal otimizada para longe e perto. Sem potência adicional.
Ver →
Boost
Unifocal com potência extra inferior, de +0,40 a +1,10 D.
Ver →
Tecnologia DualOptim™

O cálculo da lente considera a direção do olhar e a distância do objeto em visão de longe e de perto, mantendo a prescrição em ambas as zonas.

Start Rx
Face posterior complexa com 2 pontos de referência (longe e perto). Desenho orientado.
Start Stock
Face anterior asférica, 1 ponto de referência. Sem orientação predeterminada.
Prescrição mantida no cone de visão
Cone de 30° · prescrição −4,00 D · simulação R&D Essilor
{{ cone.pct }}%
Prescrição mantida Fora do limiar

Prescrição mantida quando o erro de potência é < 0,18 D e o astigmatismo indesejado < 0,25 D. Acima destes valores há perda de acuidade ≥ meia linha logMAR.

Filtragem da luz azul-violeta
400–455 nm · ISO TR 20772:2018
≥ 20%
Stock com Blue UV Capture™; cada tecnologia Rx
até 35%
Rx, combinando Light Scan™, Blue UV Capture™ e Eye Protect System™
Estudo em contexto real
França · n = 101 (Rx 2018, n = 49; Stock 2020, n = 52) · 18–39 anos · 2 semanas
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Escolha do desenho por idade
Eyezen® Focus · potência extra na parte inferior da lente
Idade do doente
{{ boostAge }} anos
{{ boost.profile }}
{{ boost.name }}
+{{ b.add }}
{{ b.ages }}
10 anosAmplitude acomodativa objetiva (esquemático)60
{{ boost.why }}
Posição da potência extra
−15 mmPotência extra totalmente atingida abaixo da cruz de montagem, cerca de 30° de abaixamento do olhar (smartphone: ~25°).
NasalDeslocamento lateral calculado pela convergência natural e pelo efeito prismático da lente, para boa visão binocular.
Estudo clínico prospetivo · Boost 0.4
n = 39 · > 4 h/dia de computador · 27,3 ± 4,2 anos · 4 semanas
Score total de astenopia
Lentes habituais
17,44
Eyezen Boost 0.4
13,18

p < 0,001 · > 90% dos participantes satisfeitos com o conforto visual em dispositivos digitais (ref. 27).

Estudo em contexto real
França · 2015 (n = 76, 20–55 anos) e 2016 (n = 51, 20–34 anos) · 3–4 semanas
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Estrutura da lente
toque numa zona
{{ zoneText.t }}
{{ zoneText.d }}
{{ f.v }}
{{ f.t }}
Mecanismo de ação

Os raios de luz que atravessam as microlentes asféricas criam um volume de luz não focada à frente da retina, que acompanha a forma da retina míope teórica da criança.

Ensaio clínico
Prospetivo, aleatorizado, duplamente mascarado, 2 anos
Laboratório conjunto Essilor · Wenzhou Medical University (China)
104 crianças míopes, 8–13 anos: 50 unifocais, 54 Stellest
Anos 1–2 · vs lentes unifocais
{{ e.t }}
{{ e.pct }}%menos · {{ e.abs }}
Unifocal
Stellest

{{ effNote }}

9 em 10

crianças com Stellest a tempo inteiro tiveram crescimento ocular semelhante ou inferior ao de crianças não míopes, após o 1.º e o 2.º ano (ref. 10).

Anos 3 a 7 · acompanhamento
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{{ yearFact.t }}
Desempenho visual
Visão tão nítida como com lentes unifocais, em todas as distâncias, incluindo longe e perto (ref. 17).
Outros parâmetros
A eficácia não foi influenciada por idade, sexo, miopia ou comprimento axial iniciais, progenitores míopes, atraso acomodativo ou foria de perto (ref. 17).
Fatores de risco de miopia
Selecione o perfil da criança
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Resumo
{{ riskSummary.t }}
{{ riskSummary.d }}

Erro refrativo (risco de início de miopia): < +0,75 D aos 6–7 anos. Categorização de fatores de risco utilizada sob licença da Myopia Profile Pty Ltd. Apoio à decisão; não substitui o juízo clínico.

Quando recomendar

Assim que for detetada progressão da miopia na criança. A intervenção precoce é benéfica. Nos estudos, as crianças beneficiadas tinham entre 8 e 19 anos ao fim de 7 anos.

12 h
por dia, no mínimo, todos os dias. Quanto maior o uso, maior a eficácia.
90%
adaptadas em 3 dias. 100% em 1 semana.
Protocolo de acompanhamento
{{ v.n }}
{{ v.t }}{{ v.when }}
{{ v.d }}
Centragem e montagem

O ponto de referência é o centro dos anéis de microlentes, onde a prescrição é medida e controlada. Indicar distâncias pupilares monoculares (OD/OE) e alturas monoculares (OD/OE).

Gama disponível
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Disponível também com tintas solares, sujeito a disponibilidade local.

Referências principais
{{ r.n }}{{ r.t }}

{{ refsNote }}

Apoio à indicação

Que lente indicar?

Idade do doente{{ hAge }} anos
Sugestão
{{ rec.name }}
{{ rec.why }}

Orientação baseada nos dados dos documentos científicos Essilor. A decisão final cabe ao profissional, após exame completo.